正文-B2B研究中心
首页  >资讯  >正文

医疗器械净化工程建装修需要考虑哪些方面的问题

2018-04-03 21:39:02 原创

文章《医疗器械净化工程建装修需要考虑哪些方面的问题》由B2B网站大全(china618.com)为您提供。

医疗器械净化工程建设中需考虑从以下问题:

1.医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料;

2.医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务;

3.医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分

 

温度和相对湿度

无菌医疗器械在无特殊规定时,通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28 C,湿度在 45%~65%,企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求,可能是室内有产热大的仪器设备。

风量、换气次数、静压差

在洁净室体积确定的情况下,换气次数由该室的送风量决定,而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现,各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。

 

实际检测过程中发现,在通过调节支管风阀对某间换气次数不合格洁净室进行送风量调节时,往往会使同一洁净区其余的洁净室送风量改变,即打乱了整个洁净区的风量分配,从而使问题变得更为复杂。另外还常遇到换气次数合格而压差不合格,这种情形在二更最常见。主要原因在于护围结构气密性较差和回风口栅格不易调节。

 

医疗器械洁净室建设注意选址的要求:

1、厂址选择时应考虑:所在地周围的自然环境和卫生条件良好,至少没有空气或水的污染源,还宜远离交通干道、货场等。

2、厂区的环境要求:厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等,总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。

3、厂区的总体布局要合理:不得对无菌医疗器械的生产区,特别是洁净区有不良影响


免责声明:本文部分内容由用户自行发布或由机器搜集自互联网,若无意冒犯了您的版权或知识权利,请联系我们(bizhibtc#163.com将#换成@)!我们将在最迟30个工作日内撤除您的权利内容。

看完这篇没看够?点击获取更新资讯

上一篇:铁炭微电解的原理 下一篇:腾讯微视反击抖音:今年首次重大更新 打通QQ音乐曲库

热门推荐
  • 定了!定了!百度爱采购不带阿里巴巴玩儿

  • B2B电商再起波澜,百度爱采购携手国内顶级B2B电商平台不带阿里巴巴玩儿

  • B2B如何获得意向客户?

  • 如何将热点关键词排名做到百度首页(通过热点引流每日10000ip)

  • 导购网站免费推广

  • 相关资讯
    至茂智能电源老化测试负载箱2019-05-25
    可编程交直流放电检测负载箱2019-05-25
    直销三相交流稳态三相测试负载箱2019-05-25
    RLC阻感一体智能负载柜2019-05-25
    船用发电机智能测试负载箱2019-05-25
    28V1A航空电源直流测试负载箱2019-05-25
    500KW可编程直流测试负载箱2019-05-25
    5KW可调单相智能交流纯阻性负载箱2019-05-25
    30W可调交流三相纯阻性负载箱2019-05-25
    1500V0.8A大功率交流电流源2019-05-25
    查看更多
    B2B网站大全 > 资讯